PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。它能夠通過DNA基因追蹤系統來掌握患者體內的病毒含量。它最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是容易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。那么河南PCR實驗室的防污染措施都有哪些呢？
1、PCR實驗室主要污染源
（1）臨床樣本中存在的大量待測微生物。
（2）科研中得到的質粒克隆。
（3）以前分析研究的特定微生物。
（4）大量存在于實驗環境中的特定微生物。
（5）以前擴增產物的殘留污染。
這也是PCR實驗室最容易產生的將造成假陽性的污染。PCR擴增可以引起實驗室中擴增產物的積累，通常，一次典型的PCR擴增可以產生10^9拷貝的靶序列，如果氣溶膠化，甚至最小的氣溶膠都會含有10^6拷貝的擴增產物。如果不加以控制，在短期內累積的氣溶膠化的擴增產物即會污染實驗室中的試劑、儀器設備和通風系統，從而造成嚴重的實驗室污染，出現大量的假陽性結果。一些RNA擴增技術如基于核酸序列的擴增（NASBA）、轉錄介導的擴增 （TMA）和Qbeta復制酶等不易產生擴增產物的污染，這是由于它們的擴增產物為RNA，可以被環境中的RNA酶迅速地降解。
2、防污染措施
（1）嚴格分區實驗室及嚴格遵守工作程序
基因擴增實驗室分為試劑準備區、樣本準備區、PCR擴增區、產物分析區等，必需備有各自必需的儀器設備、工作服、手套、加樣器和通風系統。在每個區使用的試劑和廢物，必需直接在其各自的區域內分裝或包裝。操作人員必需注意防止通過他們的頭發、眼睛和衣服將擴增產物從污染區攜帶至清潔區的可能性。
（2）化學清污
實驗臺面可使用10%的次氯酸鈉（漂白劑）清洗，然后再用70%乙醇或清水洗去次氯酸鈉。次氯酸鈉具有氧化損傷核酸的作用，從而使可能留在實驗臺面 的擴增產物被破壞掉。要注意的是，次氯酸鈉不能區分提取的DNA和PCR擴增產物，用次氯酸鈉處理的樣本不能用于核酸擴增檢測。在實際工作中，有些物品比如放置擴增反應管的盤必需從污染區轉回清潔區時，在轉回之前，應將其置于2-10%的次氯酸鈉溶液中過夜，并充分沖洗。
（3）擴增產物的修飾
臨床PCR檢測通常由3或4個步驟組成：核酸提取和擴增檢測試劑的配制。使用商品試劑盒時，試劑的配制量可大大減少；樣本的處理即靶核酸的提取；PCR擴增；擴增產物的分析。使用實時熒光PCR方法，PCR擴增和擴增產物的分析同時完成。
如對以前擴增產物進行適當修飾，應可以消除其污染后面新的擴增檢測，但為保證不影響靶核酸的擴增檢測，擴增產物修飾方法必需遵循兩個基本原則：一是擴增產物修飾后，應可以與隨后擴增的靶序列區分，這就要求區別性修飾在打開擴增反應管之前進行；二是修飾不能干擾正常的擴增檢測。
擴增前修飾：UV照射、UNG酶處理。
擴增后修飾：補骨脂素、異補骨脂素、鹽酸羥胺、引物水解法。
以上就是河南PCR實驗室的一些防污染措施。更多實驗室相關產品信息，敬請關注河南中潤實驗工程公司官網，產品咨詢及實驗室EPC設計建設請聯系網站客服。
